LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku leków › Europa (EMA) › 15.07.2026
Nowe dopuszczenie w UE

Ablymico

Decyzja Komisji Europejskiej z dnia 15.07.2026 · źródło: Union Register — Komisja Europejska / EMA
numer pozwolenia UE EU/1/26/2036 · status w rejestrze: aktywne · dopuszczony 15.07.2026 · ostatnia decyzja KE 15.07.2026 · 1 decyzji łącznie · wskazanie: Adults Ablymico is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management in adult patients with an initial Body Mass Index (BMI) of: • ≥ 30 kg/m2 (obesity), or • ≥ 27 kg/m2 to < 30 kg/m2 (overweight) in the presence of at least one weight-related comorbidity such as dysglycaemia (prediabetes or type 2 diabetes mellitus), hypertension, dyslipid · wpis w Union Register ↗ · podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG · substancja czynna: Liraglutide · ATC A10BJ02

Co to oznacza

Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w procedurze centralnej — lek jest dopuszczony jednocześnie we wszystkich krajach UE/EOG, w tym w Polsce. Wpis w polskim rejestrze i dostępność w aptekach pojawiają się z opóźnieniem (miesiące), a refundacja to osobna decyzja MZ.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia—
Ważnośćb.d.
ProceduraCEN (centralna, EMA)
Nazwa powszechnaLiraglutidum
PodmiotSTADA Arzneimittel AG
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (3)

3 wstrzyk.04011548055779Rp
1 wstrzyk. 3 mlRp
5 wstrzyk. 3 mlRp

Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)

Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.

Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Liraglutide): 13

ProduktMocePozwolenieRefundacja
Byesilor
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
6 mg/ml do 24.07.2030 —
DIAVIC
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
6 mg/ml do 10.06.2030 —
Ejulir
Viatris Ltd
6 mg/ml do 23.03.2031 —
Ladiazyl
BIOTON S.A.
6 mg/ml do 07.07.2031 —
Liraglutide STADA
STADA Arzneimittel AG
6 mg/ml bezterminowe —
Obexorin
BIOTON S.A.
6 mg/ml do 09.07.2031 —
Plyzari
Zentiva, k.s.
6 mg/ml do 03.06.2030 —
Polidia
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
6 mg/ml do 17.12.2030 —
Saxenda
Novo Nordisk A/S
6 mg/ml bezterminowe —
Triglyva
Cipla Europe
6 mg/ml do 25.02.2031 —
Victoza
Novo Nordisk A/S
6 mg/ml bezterminowe —
Xultophy
Novo Nordisk A/S
100 j./ml + 3,6 mg/ml bezterminowe —
… i 1 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.
Sprawdź interakcje: Ablymico Narzędzie dla farmaceutów i lekarzy: interakcje tego leku z innymi lekami i schorzeniami pacjenta, z cytatami z ChPL.
Załóż konto Zaloguj się

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.