Ablymico, 6 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Bez refundacjipełna odpłatność
Produkt nie figuruje w wykazie refundacyjnym od 01.10.2026.
UE Ten sam fakt ogłosiła Komisja Europejska: nowe dopuszczenie w UE z dnia 15.07.2026 — polski rejestr odnotował to 69 dni później.
Ablymico — wskazania, przeciwwskazania Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Wszystkie zdarzenia: Ablymico
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Liraglutidum |
| Podmiot | STADA Arzneimittel AG |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 3 wstrzyk. | 04011548055779 | Rp |
| 1 wstrzyk. 3 ml | Rp | |
| 5 wstrzyk. 3 ml | Rp |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.10.2026
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Liraglutidum): 13
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Byesilor Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. |
6 mg/ml | do 24.07.2030 | — |
| DIAVIC Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. |
6 mg/ml | do 10.06.2030 | — |
| Ejulir Viatris Ltd |
6 mg/ml | do 23.03.2031 | — |
| Ladiazyl BIOTON S.A. |
6 mg/ml | do 07.07.2031 | — |
| Liraglutide STADA STADA Arzneimittel AG |
6 mg/ml | bezterminowe | — |
| Obexorin BIOTON S.A. |
6 mg/ml | do 09.07.2031 | — |
| Plyzari Zentiva, k.s. |
6 mg/ml | do 03.06.2030 | — |
| Polidia Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
6 mg/ml | do 17.12.2030 | — |
| Saxenda Novo Nordisk A/S |
6 mg/ml | bezterminowe | — |
| Triglyva Cipla Europe |
6 mg/ml | do 25.02.2031 | — |
| Victoza Novo Nordisk A/S |
6 mg/ml | bezterminowe | — |
| Xultophy Novo Nordisk A/S |
100 j./ml + 3,6 mg/ml | bezterminowe | — |
| … i 1 więcej — zdarzenia dla tej substancji | |||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.
Sprawdź interakcje: Ablymico
Narzędzie dla farmaceutów i lekarzy: interakcje tego leku z innymi lekami i schorzeniami pacjenta, z cytatami z ChPL.
Załóż konto
Zaloguj się