LekoskopLekoskop
IT · PL · ES · FR · CS · NL Tutte le variazioni
Variazioni sul mercato dei farmaci › Unione europea › 15/07/2026
Nuova autorizzazione UE UE

Ablymico

Decisione della Commissione europea del 15/07/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione
n. EU/1/26/2036 · Adults Ablymico is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for we… · titolare AIC: STADA Arzneimittel AG · principio attivo: Liraglutide · ATC A10BJ02 · Union Register ↗

Cosa significa

Nuova autorizzazione della Commissione europea con procedura centralizzata (parere EMA): valida in tutti i Paesi UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Alternative autorizzate — stesso principio attivo (11)

MedicinaleTitolareClassePrezzo da
BYESILOR SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. C —
DIAVIC SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. C —
DIAVORIN biocon pharma malta i limited C —
LIRAGLUTIDE DR. REDDY?S DR. REDDY'S S.R.L. C —
LIRAGLUTIDE MYLAN MYLAN S.P.A. C —
LIRAGLUTIDE ZENTIVA ZENTIVA ITALIA S.R.L. C —
LIRATIGHT CIPLA EUROPE NV C —
LOBEZYL biocon pharma malta i limited C —
PLYZARI ZENTIVA ITALIA S.R.L. C —
SAXENDA NOVO NORDISK A/S C —
VICTOZA NOVO NORDISK A/S A 131,82 € carente

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.