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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 15/07/2026
Nouvelle autorisation UE UE

Ablymico

Décision de la Commission européenne du 15/07/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/26/2036 · Adults Ablymico is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for we… · titulaire: STADA Arzneimittel AG · substance active: Liraglutide · ATC A10BJ02 · Union Register ↗

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Alternatives autorisées — même substance active (3)

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
LIRAGLUTIDE SUN 6 mg/mL, solution injectable en stylo prérempli SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) oui 65% 38,85 €
SAXENDA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli NOVO NORDISK (DANEMARK) oui non —
VICTOZA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli NOVO NORDISK (DANEMARK) oui 65% 48,42 €

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.