Besluit van de Europese Commissie EU

Juluca

Besluit van de Europese Commissie van 23-10-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/18/1282 · toegelaten op 16-05-2018 · Juluca is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection in adults who a… · vergunninghouder: ViiV Healthcare B.V. · werkzame stof: dolutegravir / rilpivirine · ATC J05AR21 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Juluca

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/18/1282

Product	Juluca 50 mg/25 mg, filmomhulde tabletten
Ingeschreven	16-05-2018
Vergunninghouder	ViiV healthcare B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	J05AR21 — Dolutegravir and rilpiverine
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.