Rozhodnutí Evropské komise EU

Juluca

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 23. 10. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/18/1282 · registrováno 16. 5. 2018 · Juluca is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection in adults who a… · držitel: ViiV Healthcare B.V. · účinná látka: dolutegravir / rilpivirine · ATC J05AR21 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Juluca

Co to znamená

Rozhodnutí Evropské komise, které mění centralizovanou registraci (indikace, SPC, držitel).

Registrace EU/1/18/1282/001 — balení (2)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0222940	50MG/25MG TBL FLM 30	registrován	—	—	—
0222941	50MG/25MG TBL FLM 90(3X30)	registrován	—	—	—

Držitel: ViiV Healthcare BV, Amersfoort · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.