LekoskopLekoskop
ES · PL · FR · CS · IT · NL · HR Todos los cambios
Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 23/10/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Juluca

Decisión de la Comisión Europea del 23/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/18/1282 · autorizado 16/05/2018 · Juluca is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection in adults who a… · titular: ViiV Healthcare B.V. · principio activo: dolutegravir / rilpivirine · ATC J05AR21 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Juluca

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro1181282001
SituaciónAutorizado
Autorizado27/06/2018
TitularVIIV HEALTHCARE B.V.
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
721961 JULUCA 50 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.