Décision de la Commission européenne UE

Juluca

Décision de la Commission européenne du 23/10/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/18/1282 · autorisé le 16/05/2018 · Juluca is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection in adults who a… · titulaire: ViiV Healthcare B.V. · substance active: dolutegravir / rilpivirine · ATC J05AR21 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Juluca

Ce que cela signifie

Décision de la Commission européenne modifiant l'autorisation centralisée (indications, RCP, titulaire).

Autorisation (AMM)

Code CIS	63504750
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	16/05/2018
Procédure	Procédure centralisée EU/1/18/1282
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS)
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930144824	1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimés	100%	551,50 €

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.