Besluit van de Europese Commissie EU

Rapiscan

Besluit van de Europese Commissie van 18-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/10/643 · toegelaten op 06-09-2010 · This medicinal product is for diagnostic use only. Rapiscan is a selective coronary vasodilator for use in … · vergunninghouder: GE Healthcare AS · werkzame stof: regadenoson · ATC C01EB21 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Rapiscan

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/10/643

Product	Rapiscan 400 microgram oplossing voor injectie
Ingeschreven	06-09-2010
Vergunninghouder	GE Healthcare AS
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	C01EB21 — Regadenoson
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.