Décision de la Commission européenne UE

Rapiscan

Décision de la Commission européenne du 18/09/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/10/643 · autorisé le 06/09/2010 · This medicinal product is for diagnostic use only. Rapiscan is a selective coronary vasodilator for use in … · titulaire: GE Healthcare AS · substance active: regadenoson · ATC C01EB21 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Rapiscan

Ce que cela signifie

Décision de la Commission européenne modifiant l'autorisation centralisée (indications, RCP, titulaire).

Autorisation (AMM)

Code CIS	69075222
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	06/09/2010
Procédure	Procédure centralisée EU/1/10/643
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	GE HEALTHCARE (NORVEGE)
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400958496394	1 flacon(s) de 5 ml	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.