Rozhodnutí Evropské komise EU

Rapiscan

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 18. 9. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/10/643 · registrováno 6. 9. 2010 · This medicinal product is for diagnostic use only. Rapiscan is a selective coronary vasodilator for use in … · držitel: GE Healthcare AS · účinná látka: regadenoson · ATC C01EB21 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Rapiscan

Co to znamená

Rozhodnutí Evropské komise, které mění centralizovanou registraci (indikace, SPC, držitel).

Registrace EU/1/10/643/001 — balení (1)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0167779	400MCG INJ SOL 1X5ML	registrován	zahájení dodávek od 22. 10. 2012	1 795,84 Kč	611,64 Kč

Držitel: GE Healthcare AS, Oslo · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.