Decisión de la Comisión Europea UE

Rapiscan

Decisión de la Comisión Europea del 18/09/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión

n.º EU/1/10/643 · autorizado 06/09/2010 · This medicinal product is for diagnostic use only. Rapiscan is a selective coronary vasodilator for use in … · titular: GE Healthcare AS · principio activo: regadenoson · ATC C01EB21 · Union Register ↗

Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Rapiscan

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro	110643001
Situación	Autorizado
Autorizado	28/06/2013
Titular	GE HEALTHCARE AS
Tipo	Marca · con receta
Documentos	Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CN	Presentación	Comerc.	SNS	PVP
698441	Rapiscan 400mcg solucion inyectable 5ml	sí	no	—

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.