Besluit van de Europese Commissie EU

Kovaltry

Besluit van de Europese Commissie van 05-10-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/15/1076 · toegelaten op 18-02-2016 · Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Kova… · vergunninghouder: Bayer AG · werkzame stof: octocog alfa · ATC B02BD02 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Kovaltry

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/15/1076

Product	Kovaltry 250 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Ingeschreven	18-02-2016
Vergunninghouder	Bayer AG
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	B02BD02 — Coagulation Factor VIII
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.