LekoskopLekoskop
ES · PL · FR · CS · IT · NL · HR Todos los cambios
Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 05/10/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Kovaltry

Decisión de la Comisión Europea del 05/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/15/1076 · autorizado 18/02/2016 · Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Kova… · titular: Bayer AG · principio activo: octocog alfa · ATC B02BD02 · Union Register ↗

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro1151076006
SituaciónAutorizado
Autorizado11/03/2016
TitularBAYER AG
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (8)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
710302 KOVALTRY 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 10 ml + 1 jeringa precargada de 2,5 ml (capacidad de 3 ml) no no —
731062 KOVALTRY 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 10 ml + 1 jeringa precargada de 2,5 ml (capacidad de 5 ml) sí no —
710303 KOVALTRY 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 10 ml + 1 jeringa precargada de 5 ml sí no —
710294 KOVALTRY 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 10 ml + 1 jeringa de 2,5 ml (capacidad de 3 ml) no no —
731063 KOVALTRY 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 10 ml + 1 jeringa de 2,5 ml (capacidad de 5 ml) sí no —
710304 KOVALTRY 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 10 ml + 1 jeringa precargada de 5 ml sí no —
710300 KOVALTRY 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 10 ml + 1 jeringa precargada de 2,5 ml (capacidad de 3 ml) no no —
731061 KOVALTRY 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 10 ml + 1 jeringa precargada de 2,5 ml (capacidad de 5 ml) sí no —

Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (12)

MedicamentoTitularComerc.SNSPVP desde
ADVATE 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG sí no —
ADVATE 1500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG sí no —
ADVATE 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG sí no —
ADVATE 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG sí no —
ADVATE 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG sí no —
ADVATE 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG sí no —
ADVATE 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG no no —
ADVATE 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG no no —
ADVATE 1500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG no no —
ADVATE 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG no no —
ADVATE 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG no no —
ADVATE 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG no no —

Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.