LekoskopLekoskop
NL · PL · ES · FR · CS · IT · HR Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Europese Unie › 21-09-2026
Besluit van de Europese Commissie EU

Padcev

Besluit van de Europese Commissie van 21-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
nr. EU/1/21/1615 · toegelaten op 13-04-2022 · <u>Muscle invasive bladder cancer (MIBC)</u> Padcev, in combination with pembrolizumab, as neoadjuvant trea… · vergunninghouder: Astellas Pharma Europe B.V. · werkzame stof: enfortumab vedotin · ATC L01FX13 · Union Register ↗
Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Padcev

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/21/1615

ProductPadcev 30 mg, poeder voor oplossing voor infusie
Ingeschreven13-04-2022
VergunninghouderAstellas Pharma Europe B.V.
AfleverstatusUitsluitend recept
ATCL01FX13 — Enfortumab vedotin
Documenten SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Andere gebeurtenissen voor Padcev

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.