LekoskopLekoskop
NL · ES · FR · CS · IT · CH · UK · HR · PL

Europese Unie — besluiten van de Europese Commissie — mei 2026

Doorgehaalde vergunningen, terugroepacties, DHPC-brieven en nieuwe geneesmiddelen — dagelijks, automatisch. Laatst bijgewerkt: 25-09-2026 20:42.

Alles Ingetrokken vergunningen15 Terugroepacties1 Nieuwe geneesmiddelen44 Veiligheid (DHPC) Europese Unie37
wissen

Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.

alle dagen uitklappenalle dagen inklappen

29-05-2026vrijdag 29 mei 2026

open dag ◀ ▶ 2 gebeurtenissen
Nieuwe EU-vergunning EU IMDYLLTRA
nr. EU/1/26/2033 · IMDYLLTRA is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung… · Amgen Europe B.V. · tarlatamab · ATC L01FX33
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Nieuwe EU-vergunning EU Bopediat
nr. EU/1/26/2027 · Bopediat is indicated in children from birth to less than 18 years of age for the treatment of oedema of cardi… · Proveca Pharma Limited · furosemide · ATC C03CA01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

28-05-2026donderdag 28 mei 2026

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis
Nieuwe EU-vergunning EU ADSTILADRIN
nr. EU/1/26/2035 · ADSTILADRIN is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with Bacillus Calmette-Guérin (BCG… · Ferring Pharmaceuticals A/S · nadofaragene firadenovec · ATC L01XL10
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

21-05-2026donderdag 21 mei 2026

open dag ◀ ▶ 2 gebeurtenissen · 1 belangrijk
Ingetrokken in de EU EU Inflectra
nr. EU/1/13/854 · toegelaten op 10-09-2013 · Rheumatoid arthritis Inflectra, in combination with methotrexate, is indicated for the reduction of signs and… · Pfizer Europe MA EEIG · Infliximab · ATC L04AB02
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Nieuwe EU-vergunning EU Joenja
nr. EU/1/26/2034 · Joenja is indicated for the treatment of activated phosphoinositide 3 kinase delta syndrome (APDS) in adults a… · Pharming Technologies B.V. · leniolisib · ATC L03AX22
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

13-05-2026woensdag 13 mei 2026

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis · 1 belangrijk
Ingetrokken in de EU EU Natpar
nr. EU/1/15/1078 · toegelaten op 24-04-2017 · Natpar is indicated as adjunctive treatment of adult patients with chronic hypoparathyroidism who cannot be ad… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · parathyroid hormone · ATC H05AA03
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

06-05-2026woensdag 6 mei 2026

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis
Nieuwe EU-vergunning EU Bysumlog
nr. EU/1/26/2030 · For the treatment of adults and children with diabetes mellitus who require insulin for the maintenance of nor… · Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH · Insulin lispro · ATC A10AB04
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
eerdere dagen →

In totaal 8 gebeurtenissen in deze categorie.