Inflectra
Besluit van de Europese Commissie van 21-05-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.
In Nederland
Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (4)
| Geneesmiddel | Vergunninghouder | Afleverstatus |
|---|---|---|
| Flixabi 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie | Samsung Bioepis NL B.V. | Uitsluitend recept |
| Remicade 100 mg, poeder voor oplossing voor infusie | Janssen-Cilag International NV | Uitsluitend recept |
| Remsima 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | Uitsluitend recept |
| Zessly 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie | Sandoz GmbH | Uitsluitend recept |
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.