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Variazioni sul mercato dei farmaci › Unione europea › 21/05/2026
Ritirato nell’UE UE

Inflectra

Decisione della Commissione europea del 21/05/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione
n. EU/1/13/854 · autorizzato il 10/09/2013 · Rheumatoid arthritis Inflectra, in combination with methotrexate, is indicated for the reduction of signs and… · titolare AIC: Pfizer Europe MA EEIG · principio attivo: Infliximab · ATC L04AB02 · Union Register ↗

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Alternative autorizzate — stesso principio attivo (4)

MedicinaleTitolareClassePrezzo da
FLIXABI SAMSUNG BIOEPIS NL B.V. H 637,52 €
ZESSLY SANDOZ GMBH H 637,52 €
REMICADE JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. H 765,03 €
REMSIMA CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT H 476,95 € carente

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.