Inflectra
Decisión de la Comisión Europea del 21/05/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
Qué significa
La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.
Autorización
| N.º de registro | 113854001 |
|---|---|
| Situación | Anulado desde 03/08/2026 |
| Autorizado | 25/03/2014 |
| Titular | PFIZER EUROPE MA EEIG |
| Tipo | Marca · con receta |
| Documentos | Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗ |
En España (Nomenclátor AEMPS) (1)
| CN | Presentación | Comerc. | SNS | PVP |
|---|---|---|---|---|
| 701881 | INFLECTRA 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial | no | no | — |
Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (7)
| Medicamento | Titular | Comerc. | SNS | PVP desde | |
|---|---|---|---|---|---|
| FLIXABI 100MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | SAMSUNG BIOEPIS NL B.V. | sí | no | — | |
| REMICADE 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V | sí | no | — | |
| REMSIMA 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. | sí | no | — | |
| REMSIMA 40 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. | sí | no | — | |
| ZESSLY 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | SANDOZ GMBH | sí | no | — | |
| REMSIMA 120 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. | sí | no | — | |
| REMSIMA 120 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. | no | no | — | suministro |
Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.