Nieuwe EU-vergunning EU

Joenja

Besluit van de Europese Commissie van 21-05-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/26/2034 · Joenja is indicated for the treatment of activated phosphoinositide 3 kinase delta syndrome (APDS) in adults a… · vergunninghouder: Pharming Technologies B.V. · werkzame stof: leniolisib · ATC L03AX22 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Joenja

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/26/2034

Product	Joenja 70 mg, filmomhulde tabletten
Ingeschreven	21-05-2026
Vergunninghouder	Pharming Technologies B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L03AX22 — Leniolisib
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.