Nová registrace EU EU

Joenja

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 21. 5. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/26/2034 · Joenja is indicated for the treatment of activated phosphoinositide 3 kinase delta syndrome (APDS) in adults a… · držitel: Pharming Technologies B.V. · účinná látka: leniolisib · ATC L03AX22 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Joenja

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/26/2034/001 — balení (1)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0290564	70MG TBL FLM 60	registrován	—	—	—

Držitel: Pharming Technologies B.V., Leiden · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.