Nieuwe EU-vergunning EU

IMDYLLTRA

Besluit van de Europese Commissie van 29-05-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/26/2033 · IMDYLLTRA is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung… · vergunninghouder: Amgen Europe B.V. · werkzame stof: tarlatamab · ATC L01FX33 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: IMDYLLTRA

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/26/2033

Product	Imdylltra 1 mg poeder voor concentraat en oplossing voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	29-05-2026
Vergunninghouder	Amgen Europe B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FX33 — Tarlatamab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.