Ritirato nell’UE UE

Lumark

Decisione della Commissione europea del 15/01/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/15/1013 · autorizzato il 19/06/2015 · Lumark is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal must … · titolare AIC: IDB Holland B.V. · principio attivo: lutetium, isotope of mass 177 · ATC V10XX04 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Lumark

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.