Povučeno u EU EU

Lumark

Odluka Europske komisije od 15. 1. 2026. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/15/1013 · odobreno 19. 6. 2015. · Lumark is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal must … · nositelj odobrenja: IDB Holland B.V. · djelatna tvar: lutetium, isotope of mass 177 · ATC V10XX04 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Lumark

Što to znači

Centralizirano odobrenje povučeno je na zahtjev nositelja: lijek više nije odobren u EU, pa ni u Hrvatskoj.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.