Staženo v EU EU

Lumark

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 15. 1. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/15/1013 · registrováno 19. 6. 2015 · Lumark is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal must … · držitel: IDB Holland B.V. · účinná látka: lutetium, isotope of mass 177 · ATC V10XX04 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Lumark

Co to znamená

Centralizovaná registrace byla zrušena na žádost držitele: přípravek přestává být registrován v celé EU včetně Česka.

V Česku

Přípravek zatím není v databázi léčivých přípravků SÚKL.

Registrované náhrady — stejný kód ATC V10XX04 (1)

Přípravek	Držitel	Dodávky	Hrazen	Doplatek od
LUTATHERA 370MBQ/ML INF SOL	Novartis Europharm Limited, Dublin	ano	ne	—

Náhrady podle databáze Lekoskop (DLP SÚKL denně, Seznam cen a úhrad měsíčně). Před změnou léku se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.