Retiré dans l'UE UE

Lumark

Décision de la Commission européenne du 15/01/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/15/1013 · autorisé le 19/06/2015 · Lumark is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal must … · titulaire: IDB Holland B.V. · substance active: lutetium, isotope of mass 177 · ATC V10XX04 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Lumark

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.