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Variazioni sul mercato dei farmaci › Unione europea › 17/11/2025
Ritirato nell’UE UE

Bydureon

Decisione della Commissione europea del 17/11/2025 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione
n. EU/1/11/696 · autorizzato il 17/06/2011 · Bydureon is indicated in adults, adolescents and children aged 10 years and above with type 2 diabetes mellitu… · titolare AIC: AstraZeneca AB · principio attivo: exenatide · ATC A10BJ01 · Union Register ↗

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Alternative autorizzate — stesso principio attivo (1)

MedicinaleTitolareClassePrezzo da
BYETTA ASTRAZENECA AB C —

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.