LekoskopLekoskop
HR · PL · ES · FR · CS · IT · NL Sve promjene
Promjene na tržištu lijekova › Europska unija › 17. 11. 2025.
Povučeno u EU EU

Bydureon

Odluka Europske komisije od 17. 11. 2025. · izvor: Europska komisija — registar Unije
br. EU/1/11/696 · odobreno 17. 6. 2011. · Bydureon is indicated in adults, adolescents and children aged 10 years and above with type 2 diabetes mellitu… · nositelj odobrenja: AstraZeneca AB · djelatna tvar: exenatide · ATC A10BJ01 · Union Register ↗

Što to znači

Centralizirano odobrenje povučeno je na zahtjev nositelja: lijek više nije odobren u EU, pa ni u Hrvatskoj.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.