Retiré dans l'UE UE

Bydureon

Décision de la Commission européenne du 17/11/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/11/696 · autorisé le 17/06/2011 · Bydureon is indicated in adults, adolescents and children aged 10 years and above with type 2 diabetes mellitu… · titulaire: AstraZeneca AB · substance active: exenatide · ATC A10BJ01 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Bydureon

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	66105532
Statut	Autorisation abrogée
Date d'AMM	01/10/2014
Procédure	Procédure centralisée EU/1/11/696
Commercialisation	Non commercialisée · Warning disponibilité
Titulaire	ASTRAZENECA AB
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400928012012	4 stylo prérempli en verre avec aiguille(s) arrêt déclaré le 30/09/2022	65%	77,60 €

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.