Novo odobrenje EU EU

Ogsiveo

Odluka Europske komisije od 14. 8. 2025. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/25/1932 · Ogsiveo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with progressing desmoid tumours who r… · nositelj odobrenja: Merck Europe B.V. · djelatna tvar: nirogacestat · ATC L01XX81 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Ogsiveo

Što to znači

Novo centralizirano odobrenje Europske komisije (mišljenje EMA-e): vrijedi u svim državama EU, uključujući Hrvatsku.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.