LekoskopLekoskop
FR · ES · CS · IT · NL · CH · UK · HR · PL

Union européenne — décisions de la Commission européenne — mars 2024

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 13/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments40 Ruptures et tensions40 Informations de sécurité2 Remboursement et prix48 Union européenne63
effacer

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

déplier tous les joursreplier tous les jours

27/03/2024mercredi 27 mars 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE Vaxzevria
n° EU/1/21/1529 · autorisé le 29/01/2021 · Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 yea… · AstraZeneca AB · COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant]) · ATC J07BN02
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

Chargement…

Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

21/03/2024jeudi 21 mars 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 4 événements
Nouvelle autorisation UE UE Ryzneuta
n° EU/1/24/1793 · Ryzneuta is indicated for the reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropeni… · Fisiopharma S.r.l. · efbemalenograstim alfa · ATC L03AA18
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

Chargement…

Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Niapelf
n° EU/1/24/1795 · Niapelf is indicated for maintenance treatment of schizophrenia in adult patients stabilised with paliperidone… · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · Paliperidone · ATC N05AX13
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

Chargement…

Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE EXBLIFEP
n° EU/1/24/1794 · EXBLIFEP is indicated for the treatment of the following infections in adults: - Complicated urinary tract … · Advanz Pharma Limited · cefepime / enmetazobactam · ATC J01DE51
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

Chargement…

Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Autorisation UE caduque UE Celdoxome pegylated liposomal
n° EU/1/22/1666 · autorisé le 15/09/2022 · Celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults: - as monotherapy for patients with metastatic breast ca… · Baxter Holding B.V. · doxorubicin hydrochloride · ATC L01DB01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

Chargement…

Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

11/03/2024lundi 11 mars 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE VidPrevtyn Beta
n° EU/1/21/1580 · autorisé le 10/11/2022 · VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previ… · Sanofi Pasteur · COVID-19 vaccine (recombinant, adjuvanted) · ATC J07BN04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

Chargement…

Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

01/03/2024vendredi 1er mars 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE Zoledronic acid Actavis
n° EU/1/12/759 · autorisé le 20/04/2012 · - Prevention of skeletal related events (pathological fractures, spinal compression, radiation or surgery to b… · Actavis Group PTC ehf. · zoledronic acid · ATC M05BA08
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

Chargement…

Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

Au total 7 événements dans cette catégorie.