Retiré dans l'UE UE

VidPrevtyn Beta

Décision de la Commission européenne du 11/03/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/21/1580 · autorisé le 10/11/2022 · VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previ… · titulaire: Sanofi Pasteur · substance active: COVID-19 vaccine (recombinant, adjuvanted) · ATC J07BN04 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : VidPrevtyn Beta

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	67734275
Statut	Autorisation abrogée
Date d'AMM	10/11/2022
Procédure	Procédure centralisée EU/1/21/1580
Commercialisation	Non commercialisée · Warning disponibilité
Titulaire	SANOFI PASTEUR
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930264157	10 flacon(s) multidose(s) de 10 doses en verre de 2,5 mL- 10 flacon(s) multidose(s) de 10 doses en verre de 2,5 mL (100 doses), arrêt déclaré le 31/03/2023	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.