Povučeno u EU EU

VidPrevtyn Beta

Odluka Europske komisije od 11. 3. 2024. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/21/1580 · odobreno 10. 11. 2022. · VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previ… · nositelj odobrenja: Sanofi Pasteur · djelatna tvar: COVID-19 vaccine (recombinant, adjuvanted) · ATC J07BN04 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: VidPrevtyn Beta

Što to znači

Centralizirano odobrenje povučeno je na zahtjev nositelja: lijek više nije odobren u EU, pa ni u Hrvatskoj.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.