Retiré dans l'UE UE

Zoledronic acid Actavis

Décision de la Commission européenne du 01/03/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/12/759 · autorisé le 20/04/2012 · - Prevention of skeletal related events (pathological fractures, spinal compression, radiation or surgery to b… · titulaire: Actavis Group PTC ehf. · substance active: zoledronic acid · ATC M05BA08 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Zoledronic acid Actavis

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.