Ingetrokken in de EU EU

Zoledronic acid Actavis

Besluit van de Europese Commissie van 01-03-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/12/759 · toegelaten op 20-04-2012 · - Prevention of skeletal related events (pathological fractures, spinal compression, radiation or surgery to b… · vergunninghouder: Actavis Group PTC ehf. · werkzame stof: zoledronic acid · ATC M05BA08 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Zoledronic acid Actavis

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.