Retiré dans l'UE UE

Vaxzevria

Décision de la Commission européenne du 27/03/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/21/1529 · autorisé le 29/01/2021 · Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 yea… · titulaire: AstraZeneca AB · substance active: COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant]) · ATC J07BN02 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Vaxzevria

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	61875116
Statut	Autorisation abrogée
Date d'AMM	29/01/2021
Procédure	Procédure centralisée EU/1/21/1529
Commercialisation	Non commercialisée · Warning disponibilité
Titulaire	ASTRAZENECA AB
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930222256	10 flacons multidoses en verre de 10 doses arrêt déclaré le 30/09/2021	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.