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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 27/03/2024
Retirado en la UE UE

Vaxzevria

Decisión de la Comisión Europea del 27/03/2024 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/21/1529 · autorizado 29/01/2021 · Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 yea… · titular: AstraZeneca AB · principio activo: COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant]) · ATC J07BN02 · Union Register ↗

Qué significa

La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.

Autorización

N.º de registro1211529001
SituaciónAnulado desde 29/05/2024
Autorizado01/02/2021
TitularASTRAZENECA AB
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (2)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
730001 VAXZEVRIA SUSPENSION INYECTABLE 10 viales multidosis (8 dosis por vial) no no —
730002 VAXZEVRIA SUSPENSION INYECTABLE 10 viales multidosis (10 dosis por vial) no no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.