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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 05/10/2026
Décision de la Commission européenne UE

ELAHERE

Décision de la Commission européenne du 05/10/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/24/1866 · autorisé le 14/11/2024 · ELAHERE as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with folate receptor-alpha (FRα) posit… · titulaire: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · substance active: mirvetuximab soravtansine · ATC L01FX26 · Union Register ↗
Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : ELAHERE

Ce que cela signifie

Décision de la Commission européenne modifiant l'autorisation centralisée (indications, RCP, titulaire).

Autorisation (AMM)

Code CIS65505616
StatutAutorisation active
Date d'AMM14/11/2024
ProcédureProcédure centralisée EU/1/24/1866
CommercialisationCommercialisée
TitulaireABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)
▼ surveillance renforcée
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400955104582 1 flacon en verre de 20 mL non —

Autres événements pour ELAHERE

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.