LekoskopLekoskop
NL · PL · ES · FR · CS · IT · HR Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Europese Unie › 05-10-2026
Besluit van de Europese Commissie EU

ELAHERE

Besluit van de Europese Commissie van 05-10-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
nr. EU/1/24/1866 · toegelaten op 14-11-2024 · ELAHERE as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with folate receptor-alpha (FRα) posit… · vergunninghouder: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · werkzame stof: mirvetuximab soravtansine · ATC L01FX26 · Union Register ↗
Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: ELAHERE

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/24/1866

ProductELAHERE 5 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven14-11-2024
VergunninghouderAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
AfleverstatusUitsluitend recept
ATCL01FX26 — Mirvetuximab soravtansine
Documenten SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Andere gebeurtenissen voor ELAHERE

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.