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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 05/10/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

ELAHERE

Decisión de la Comisión Europea del 05/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/24/1866 · autorizado 14/11/2024 · ELAHERE as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with folate receptor-alpha (FRα) posit… · titular: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · principio activo: mirvetuximab soravtansine · ATC L01FX26 · Union Register ↗

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro1241866001
SituaciónAutorizado
Autorizado04/12/2024
TitularABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
766408 ELAHERE 5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 20 ml sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.