Nouvelle autorisation UE UE

ELAHERE

Décision de la Commission européenne du 14/11/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/24/1866 · ELAHERE as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with folate receptor-alpha (FRα) posit… · titulaire: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · substance active: mirvetuximab soravtansine · ATC L01FX26 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : ELAHERE

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	65505616
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	14/11/2024
Procédure	Procédure centralisée EU/1/24/1866
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400955104582	1 flacon en verre de 20 mL	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.