Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Europa (EMA) — listopad 2024

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 10:41.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1
wyczyść

Skąd te dane: Union Register of medicinal products — publiczny rejestr Komisji Europejskiej produktów dopuszczonych centralnie (decyzje KE na podstawie opinii EMA): nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia, zmiany pozwoleń, z prawdziwymi datami decyzji. To leki innowacyjne i biologiczne dopuszczone naraz w całej UE — w polskim rejestrze ok. 4 350 z 22 900 produktów. Nie obejmuje procedur narodowych, wycofań serii ani refundacji (te są krajowe). Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

25.11.2024poniedziałek, 25 listopada 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych
Wycofane z rynku UE PreHevbri
nr EU/1/22/1641 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 25.04.2022 · 3 decyzji KE · wskazanie: PreHevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis… · VBI Vaccines B.V. · Hepatitis B vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC J07BC01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: PreHevbri Union Register — Komisja Europejska / EMA
Wycofane z rynku UE Extavia
nr EU/1/08/454 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 20.05.2008 · 17 decyzji KE · wskazanie: Extavia is indicated for the treatment of: • Patients with a single demyelinating event with an active inflam… · Novartis Europharm Limited · Interferon beta-1b · ATC L03AB06
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Extavia Union Register — Komisja Europejska / EMA

22.11.2024piątek, 22 listopada 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Nowe dopuszczenie w UE Theralugand
nr EU/1/24/1852 · 1 decyzji KE · wskazanie: Theralugand is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be… · Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH · lutetium (<sup>177</sup>Lu) chloride · ATC V10X
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Theralugand Union Register — Komisja Europejska / EMA

18.11.2024poniedziałek, 18 listopada 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Nowe dopuszczenie w UE Hympavzi
nr EU/1/24/1874 · 2 decyzji KE · wskazanie: Hympavzi is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients 12 years of age and older, wei… · Pfizer Europe MA EEIG · Marstacimab · ATC B02BX11
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Hympavzi Union Register — Komisja Europejska / EMA

15.11.2024piątek, 15 listopada 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia
Nowe dopuszczenie w UE Flucelvax
nr EU/1/24/1879 · 4 decyzji KE · wskazanie: Prophylaxis of influenza in adults and children from 6 months of age. Flucelvax should be used in accordan… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Flucelvax Union Register — Komisja Europejska / EMA
Nowe dopuszczenie w UE Fluad
nr EU/1/24/1878 · 3 decyzji KE · wskazanie: Prophylaxis of influenza in adults 50 years of age and older. Fluad should be used in accordance with offic… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted) · ATC J07BB02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Fluad Union Register — Komisja Europejska / EMA

14.11.2024czwartek, 14 listopada 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 3 zdarzenia
Nowe dopuszczenie w UE Pomalidomide Teva
nr EU/1/24/1868 · 2 decyzji KE · wskazanie: Pomalidomide Teva in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult pati… · Teva GmbH · pomalidomide · ATC L04AX06
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Pomalidomide Teva Union Register — Komisja Europejska / EMA
Nowe dopuszczenie w UE ELAHERE
nr EU/1/24/1866 · 1 decyzji KE · wskazanie: ELAHERE as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with folate receptor-alpha (FRα) posit… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · mirvetuximab soravtansine · ATC L01FX26
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Elahere Union Register — Komisja Europejska / EMA
Nowe dopuszczenie w UE Afqlir
nr EU/1/24/1867 · 3 decyzji KE · wskazanie: Afqlir is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Sandoz GmbH · aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Afqlir Union Register — Komisja Europejska / EMA
starsze dni →

Łącznie 10 zdarzeń w tej kategorii.