LekoskopLekoskop
ES · FR · CS · IT · NL · CH · PL

Unión Europea — decisiones de la Comisión Europea — julio de 2025

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 25/09/2026 16:12.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro117 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37
limpiar

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

desplegar todos los díasplegar todos los días

28/07/2025lunes, 28 de julio de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Nueva autorización UE UE RIULVY
n.º EU/1/25/1947 · RIULVY is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing … · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · Tegomil fumarate · ATC L04AX10
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Maapliv
n.º EU/1/25/1955 · Maapliv is indicated for the treatment of maple syrup urine disease (MSUD) presenting with an acute decompensa… · Recordati Rare Diseases · amino acids · ATC B05BA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

23/07/2025miércoles, 23 de julio de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE BLENREP
n.º EU/1/25/1948 · Blenrep is indicated in adults for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma: • in combination… · GlaxoSmithKline Trading Services Limited · belantamab mafodotin · ATC L01FX15
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

18/07/2025viernes, 18 de julio de 2025

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Nueva autorización UE UE Itovebi
n.º EU/1/25/1942 · Itovebi, in combination with palbociclib and fulvestrant, is indicated for the treatment of adult patients wit… · Roche Registration GmbH · inavolisib · ATC L01EM06
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris
n.º EU/1/25/1952 · Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris is indicated in combination with other antiretroviral agents for t… · Viatris Limited · emtricitabine / tenofovir alafenamide · ATC J05AR17
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Conexxence
n.º EU/1/25/1954 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Fresenius Kabi Deutschland GmbH · denosumab · ATC M05BX04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

17/07/2025jueves, 17 de julio de 2025

abrir día ◀ ▶ 5 eventos
Nueva autorización UE UE Rolcya
n.º EU/1/25/1958 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Sandoz GmbH · denosumab · ATC M05BX04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Ezmekly
n.º EU/1/25/1950 · Ezmekly as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (PN) … · Merck Europe B.V. · mirdametinib · ATC L01EE05
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Bomyntra
n.º EU/1/25/1953 · Prevention of skeletal related events (pathological fracture, radiation to bone, spinal cord compression or su… · Fresenius Kabi Deutschland GmbH · denosumab · ATC M05BX04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Aucatzyl
n.º EU/1/25/1951 · Aucatzyl is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractor… · Autolus GmbH · obecabtagene autoleucel · ATC L01XL12
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Attrogy
n.º EU/1/25/1929 · Treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (ATTRv) in adult patients with stage 1 or stage 2 p… · Purpose Pharma International AB · Diflunisal
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

14/07/2025lunes, 14 de julio de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE Fluenz Tetra
n.º EU/1/13/887 · autorizado 04/12/2013 · Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. The use o… · AstraZeneca AB · influenza vaccine (live attenuated, nasal) · ATC J07BB03
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

En total 12 eventos en esta categoría.