BLENREP
Decisión de la Comisión Europea del 23/07/2025 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
Qué significa
Nueva autorización de la Comisión Europea por procedimiento centralizado (opinión de la EMA): válida en todos los países de la UE, también en España.
Autorización
| N.º de registro | 1251948002 |
|---|---|
| Situación | Autorizado |
| Autorizado | 30/07/2025 |
| Titular | GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED |
| Tipo | Marca · con receta |
| Documentos | Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗ |
En España (Nomenclátor AEMPS) (2)
| CN | Presentación | Comerc. | SNS | PVP |
|---|---|---|---|---|
| 768204 | BLENREP 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 6 ml | sí | no | — |
| 768203 | BLENREP 70 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 6 ml | sí | no | — |
Alternativas
No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.