Nová registrace EU EU

BLENREP

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 23. 7. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/25/1948 · Blenrep is indicated in adults for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma: • in combination… · držitel: GlaxoSmithKline Trading Services Limited · účinná látka: belantamab mafodotin · ATC L01FX15 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: BLENREP

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/25/1948/001 — balení (2)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0286262	70MG INF PLV CSL 1	registrován	—	—	—
0286263	100MG INF PLV CSL 1	registrován	ukončení dodávek od 9. 4. 2026	—	—

Držitel: GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Dublin · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.