Nieuwe EU-vergunning EU

BLENREP

Besluit van de Europese Commissie van 23-07-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1948 · Blenrep is indicated in adults for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma: • in combination… · vergunninghouder: GlaxoSmithKline Trading Services Limited · werkzame stof: belantamab mafodotin · ATC L01FX15 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: BLENREP

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1948

Product	Blenrep 70 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	23-07-2025
Vergunninghouder	GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FX15 — Belantamab mafodotin
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.