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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 14/07/2025
Retirado en la UE UE

Fluenz Tetra

Decisión de la Comisión Europea del 14/07/2025 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/13/887 · autorizado 04/12/2013 · Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. The use o… · titular: AstraZeneca AB · principio activo: influenza vaccine (live attenuated, nasal) · ATC J07BB03 · Union Register ↗

Qué significa

La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.

Autorización

N.º de registro113887004
SituaciónAnulado desde 14/08/2025
Autorizado12/03/2015
TitularASTRAZENECA AB
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (2)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
705694 FLUENZ TETRA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 10 envases pulverizadores (vidrio) de 0,2 ml no no —
705696 FLUENZ TETRA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador (vidrio) en embalaje con tríptico de 0,2 ml no no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.