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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 28/07/2025
Nueva autorización UE UE

RIULVY

Decisión de la Comisión Europea del 28/07/2025 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/25/1947 · RIULVY is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing … · titular: Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · principio activo: Tegomil fumarate · ATC L04AX10 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: RIULVY

Qué significa

Nueva autorización de la Comisión Europea por procedimiento centralizado (opinión de la EMA): válida en todos los países de la UE, también en España.

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.