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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 28/07/2025
Nouvelle autorisation UE UE

RIULVY

Décision de la Commission européenne du 28/07/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/25/1947 · RIULVY is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing … · titulaire: Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · substance active: Tegomil fumarate · ATC L04AX10 · Union Register ↗
Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : RIULVY

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Autres événements pour RIULVY

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.