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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 29/05/2024
Nueva autorización UE UE

Agilus

Decisión de la Comisión Europea del 29/05/2024 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/24/1805 · In combination with adequate support measures, Agilus is indicated for the treatment of malignant hyperthermia… · titular: Norgine B.V. · principio activo: Dantrolene sodium hemiheptahydrate · ATC M03CA01 · Union Register ↗

Qué significa

Nueva autorización de la Comisión Europea por procedimiento centralizado (opinión de la EMA): válida en todos los países de la UE, también en España.

Autorización

N.º de registro1241805001
SituaciónAutorizado
Autorizado11/07/2024
TitularNORGINE B.V.
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
765349 AGILUS 120 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 6 viales sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.